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較早公告: 落錘式織物撕裂儀是用于多種材料撕裂強(qiáng)度測(cè)試的儀器,采用金屬落錘施加撕裂力,以測(cè)量織物撕裂強(qiáng)度,主要適用于各種機(jī)織物和撕裂方向有規(guī)則的非織造物撕裂強(qiáng)力的測(cè)定,同時(shí)也可用于紙張、塑料布、橡膠涂層、薄膜、電工膠布及金屬薄片等行業(yè)。選購落錘式織物撕裂儀是一項(xiàng)需要仔細(xì)考慮的任務(wù),因?yàn)檫x擇合適的儀器對(duì)于紡織行業(yè)的質(zhì)量控制和研發(fā)至關(guān)重要。以下是選購時(shí)需要考慮的關(guān)鍵因素:1、測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)和要求首先需要明確您的測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)和需求。不同的行業(yè)和產(chǎn)品可能有不同的標(biāo)準(zhǔn),比如紡織品的撕裂強(qiáng)度測(cè)試可能需要符合ASTM、ISO等標(biāo)準(zhǔn)
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熔噴布過濾測(cè)試儀參數(shù)及試驗(yàn)詳解
點(diǎn)擊次數(shù):5598 更新時(shí)間:2020-04-22

ko罩可吸附阻擋煙、霧、粉塵、細(xì)菌等有害氣溶膠,幫助人體隔離有害物質(zhì),凈化吸入人體的空氣[1]。用于不同用途的ko罩有不同的設(shè)計(jì)要求和質(zhì)量評(píng)價(jià)指標(biāo)。醫(yī)用外科ko罩適用于醫(yī)院門診或手術(shù)室等環(huán)境,如進(jìn)行體腔穿刺時(shí),防護(hù)醫(yī)務(wù)人員被血液、體液、分泌物等噴濺;進(jìn)行無菌操作或護(hù)理免疫功能低下患者時(shí),防止醫(yī)務(wù)人員將病原體傳播給患者[2]。醫(yī)用外科ko罩防止病原體微生物、顆粒物、體液等直接穿透物理屏障,安全性相對(duì)較高,還可用于流感的預(yù)防[3]。本文結(jié)合近年來我院參加的醫(yī)用外科ko罩國家監(jiān)督抽驗(yàn)中常見的過濾效率、壓力差不合格的情況,淺談醫(yī)用外科ko罩過濾效率檢測(cè)。旨在指導(dǎo)企業(yè)需注意選取適宜的濾料,保證產(chǎn)品質(zhì)量。

實(shí)驗(yàn)儀器
上海千實(shí)G506過濾效率測(cè)試儀,
氣溶膠類型:氯化鈉;
顆粒粒數(shù)中值直徑:0.075 μm;
顆粒分布幾何標(biāo)準(zhǔn)偏差≤1.86;
濃度測(cè)量范圍:1.0~200 mg/m3;
流量范圍:15~100 L/min;
效率測(cè)量范圍:0%~99.999%;
低溫調(diào)溫調(diào)濕試驗(yàn)箱(SETH-100L);
溫度范圍:-40~+150 ℃;
溫度波動(dòng)度≤0.5 ℃;
濕度范圍:0~99% RH;
濕度波動(dòng)度≤1.0% RH。
G506 熔噴布過濾測(cè)試儀
對(duì)0.3 μm以上粒子的過濾效率≥99.99%;
氣溶膠發(fā)生器質(zhì)量中值直徑:3.0 μm;
幾何標(biāo)準(zhǔn)偏差≤1.5;
蠕動(dòng)泵流量:0.006~3.0 ml/min。
流量:84L/min。

實(shí)驗(yàn)方法
顆粒過濾效率試驗(yàn)在環(huán)境溫度25 ℃,相對(duì)濕度38%下完成,試驗(yàn)前,取出樣品,置于38 ℃、85% RH的低溫調(diào)溫調(diào)濕試驗(yàn)箱中25 h進(jìn)行樣品預(yù)處理,試驗(yàn)應(yīng)在預(yù)處理后10 h內(nèi)完成。每批次樣品取3個(gè)。
細(xì)菌過濾效率試驗(yàn)同樣依據(jù)YY0469-2011標(biāo)準(zhǔn)附錄B的方法對(duì)同批次醫(yī)用外科ko罩進(jìn)行測(cè)試,預(yù)處理?xiàng)l件為21℃、85% RH下4 h,預(yù)處理后完成試驗(yàn)。每批次樣品取3個(gè)。
使用壓力差測(cè)試裝置對(duì)同批次ko罩進(jìn)行壓力差測(cè)試,每批次樣品取5個(gè),結(jié)果選取zui大值。

實(shí)驗(yàn)過程注意事項(xiàng)
預(yù)處理應(yīng)去掉ko罩的外包裝。測(cè)試時(shí)應(yīng)注意將被測(cè)試面向上。


G506熔噴布過濾效率/性能測(cè)試儀
自動(dòng)濾料檢測(cè)儀可快速,準(zhǔn)確的測(cè)量過濾防護(hù)裝備及材料的過濾效率。可以鹽性氣溶膠或是油性氣溶膠做測(cè)試載體,符合美國職業(yè)安全與健康局 NIOSH標(biāo)準(zhǔn)的要求。
自動(dòng)濾料測(cè)試儀采用先進(jìn)技術(shù)和微處理器控制,設(shè)計(jì)有好的用戶界面和設(shè)置方式,能簡(jiǎn)化培訓(xùn)和操作,測(cè)試完成結(jié)果直接顯示,直觀方便。
 
試用范圍:
主要用于測(cè)呼吸防護(hù)產(chǎn)品的濾芯,一次性ko罩,過濾介質(zhì)等的性能測(cè)試,適用于此類產(chǎn)品的安全性測(cè)試,基本過濾性能評(píng)定以及新產(chǎn)品的開發(fā)指導(dǎo)。
 
符合標(biāo)準(zhǔn):
NIOSH 42 CFR Part 84 呼吸防護(hù)裝置
EN 143 呼吸防護(hù)器.微粒過濾器.要求、檢驗(yàn)和
標(biāo)志JMOL 日本防護(hù)ko罩標(biāo)準(zhǔn)
GB 19083 醫(yī)用防護(hù)ko罩技術(shù)要求
GB2626 自吸過濾式防顆粒物呼吸器
GB 32610 日常防護(hù)型ko罩技術(shù)規(guī)范
GB19082 醫(yī)用一次性防護(hù)服
YY0469 醫(yī)用外科ko罩
YY0969 一次性使用醫(yī)用ko罩
 
快速循環(huán)測(cè)試系統(tǒng):
工作狀態(tài)全自動(dòng)控制,無需人工監(jiān)測(cè)
不要求人工監(jiān)測(cè),zui大程度節(jié)時(shí)間和人力成本
友好測(cè)試界面嗎,引導(dǎo)式設(shè)置,避免誤操作
先進(jìn)的檢測(cè)配件,保證更可靠的測(cè)試結(jié)果
實(shí)現(xiàn)連續(xù)操作,減少停機(jī)時(shí)間和操作者的工作量
 
基本結(jié)構(gòu):
發(fā)塵系統(tǒng)-壓縮過濾空氣系統(tǒng)配合氣溶膠發(fā)生器提供一定量的測(cè)試粉塵
測(cè)試腔-主測(cè)試腔及試樣夾持
監(jiān)測(cè)調(diào)節(jié)系統(tǒng)-壓力監(jiān)測(cè)及調(diào)節(jié),提供動(dòng)態(tài)測(cè)試環(huán)境
結(jié)果顯示及分析系統(tǒng)-監(jiān)測(cè)透過氣溶膠并顯示測(cè)試結(jié)果
 
基本參數(shù):
氣溶膠類型:PAO,DOP,DEHS,石蠟
微軟雅黑黑體宋體直徑:0.18μm 滿足 42 CFR Part 84
幾何標(biāo)準(zhǔn)偏差:﹤1.6 滿足 42 CFR Part 84
氣溶膠濃度:20~200mg/m3
氣溶膠類型:氯化鈉
質(zhì)量中值直徑:0.26μm
數(shù)量中值直徑:0.075μm
幾何標(biāo)準(zhǔn)偏差:﹤1.83
氣溶膠濃度:12~20mg/m3
氣溶膠檢測(cè)方法:近前光散射
測(cè)量范圍:0.0001~200mg/m3
精度±1%
樣品流量范圍:10-100L/min
電子壓力傳感器,±0.5%FS
NIST 可溯源質(zhì)量流量計(jì),0.5%重現(xiàn)性
過濾效率測(cè)量范圍:0~99.9995%

幾大特點(diǎn)優(yōu)勢(shì):
1、智能觸摸屏控制+測(cè)試報(bào)告打印
PLC控制系統(tǒng),更高效更可靠,可編程7寸彩色液晶觸摸屏,實(shí)現(xiàn)控制,監(jiān)測(cè),計(jì)算,數(shù)據(jù)顯示等多種功能。
2、多種測(cè)試夾具
儀器有多種測(cè)試夾具,可以測(cè)試不同類型的ko罩。
3、自動(dòng)化程度高
設(shè)備設(shè)計(jì)成雙控制氣動(dòng)夾緊方式,操作方便,安全性高。
4、內(nèi)置功能強(qiáng)大
設(shè)備可以測(cè)試穿透效率、穿透阻力及流量率同時(shí)設(shè)備的流量壓差可以任意設(shè)置,滿足多種實(shí)驗(yàn),性能穩(wěn)定,測(cè)試數(shù)據(jù)重復(fù)性好。

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