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fang護(hù)服合成血液穿透測(cè)試儀用于合成血液等液源性液體噴射穿透性能的測(cè)定，以評(píng)估其安全防護(hù)性能。主要用于測(cè)試fang護(hù)服對(duì)血液、體液、血液病原體（用Phi-X 174抗菌素測(cè)試）、合成血等液體的抗?jié)B透性。適用手套、防護(hù)裝、外罩、連體工作服、靴子等防護(hù)裝備的抗液體滲透性能。

適用標(biāo)準(zhǔn)：

GB19083-2010：醫(yī)用防護(hù)口zhao技術(shù)要求;

YY 0469-2011：醫(yī)用外科口zhao;

YY/T0691-2008：傳染性病原體防護(hù)裝備醫(yī)用面罩抗合成血穿透性試驗(yàn)方法(固定體積，水平噴射);

ISO 22509:2004;F1862/F1862M-2013

ASTM F1671 Phi-X174噬菌體穿透性作為試驗(yàn)系統(tǒng)測(cè)定fang護(hù)服材料抗血液攜帶病原體穿透性的試驗(yàn)方法；

ASTM F1670 fang護(hù)服材料抗人造血滲入性試驗(yàn)方法；

ASTM F903 fang護(hù)服用材料耐液體滲透性的試驗(yàn)方法；

ISO 16603:2004 防止與血液和體液接觸的fang護(hù)服確定fang護(hù)服對(duì)血液和體液的抗?jié)B透性合成 fang護(hù)服合成血液穿透測(cè)試儀測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)價(jià)格 血液測(cè)試法；

ISO 16604:2004 防止與血液和體液接觸的fang護(hù)服確定fang護(hù)服材料對(duì)血液病原體的抗?jié)B透性使用Phi-X 174抗菌素測(cè)試法；

YY/T 0699-2008 液態(tài)化學(xué)品防護(hù)裝備fang護(hù)服材料抗加壓液體穿透性能測(cè)試方法；

YY/T 0689-2008 血液和體液防護(hù)裝備 fang護(hù)服材料抗血液傳播病原體穿透性能測(cè)試 Phi-X174噬菌體試驗(yàn)方法；

YY/T 0700-2008 血液和體液防護(hù)裝備 fang護(hù)服材料抗血液和體液穿透性能測(cè)試 合成血試驗(yàn)方法；

GB/T 19082-2009 醫(yī)用一次性fang護(hù)服技術(shù)要求等標(biāo)準(zhǔn)。

技術(shù)參數(shù)：

試驗(yàn)環(huán)境： 溫度 (21±5)℃;相對(duì)濕度 (85±10)%

噴射距離： (300±10)mm

噴口直徑： Φ0.84mm，長(zhǎng)12.7mm

液體噴射速度： 450cm/s;550 cm/s;635 cm/s

電源： AC220V 50Hz

試驗(yàn)步驟：

拉住儀器左上方試樣夾的拉手，向左方拉下試樣夾。將樣品(標(biāo)準(zhǔn)中要求試樣從預(yù)處理室取出后60s內(nèi)進(jìn)行試驗(yàn))固定在試樣夾上，如果口zhao有褶皺，將褶皺展開(kāi)固定在試樣夾上，以保證靶區(qū)為單層材料，以樣品中心作為試驗(yàn)靶區(qū)。合上試樣夾。

按“開(kāi)始”鍵，此時(shí)，一定量的合成血﹙表面張力﹙0.042±0.002﹚N/m﹚沿水平方向噴向定位靶后方的被測(cè)口zhao，噴射開(kāi)始，同時(shí)時(shí)間繼電器開(kāi)始計(jì)時(shí)，到設(shè)定的噴射時(shí)間后，儀器自動(dòng)噴射停止。

10s后蜂鳴器響起，按“停止”按鍵，打開(kāi)試樣夾。在合適的光照條件下，檢查試樣的觀察面是否有合成血出現(xiàn)。

一次試驗(yàn)結(jié)束。如果還需繼續(xù)試驗(yàn)，重復(fù)步驟A-C直至做*部試驗(yàn)。

試驗(yàn)全部結(jié)束后，將試液箱中的合成血液殘液清除干凈，換入蒸餾水，清洗整個(gè)管路，當(dāng)噴頭噴出清水后, 繼續(xù)將試液罐內(nèi)的清水全部排凈。關(guān)閉空壓機(jī)上出口閥，關(guān)閉電源開(kāi)關(guān)。將殘液盤(pán)洗刷干凈，清理干凈工作臺(tái)面，將試液箱中的蒸餾水清除干凈。